寒い寒いと炬燵番の日々が今日はもう立春だ
過去のブログから引っ越し一か月
我が人生の下り坂の始まりの記事を残しておきたく記事の引っ越しをしました
しばらく引っ越し記事ですが長文ですのでスルーしてくださっても結構です
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2009年４月頃から声の調子がおかしい、しだいにひどくなり釣りや運動をすると息切れするようになった近くの病院で診察の結果右側声帯の神経が麻痺しているとの事、その原因を検査したが見つからず半年、声帯再生手術を検討するため愛知医科大学病院の小川先生を紹介され神経麻痺の原因を検査するため気管切開手術をすることになった。

２０１０年６月２３日手術
全身麻酔で３時間ほどで終わり７時間後には自力でトイレ行けるようになる。
しかしその後の数日間が辛かった・・・体がダルク重い鉛のような体、ベッドにくいこんで行くようだ
起き上がれない、動けない・・・この感覚何時か経験した記憶が？？・・後日わかった事であるが抗生物質の点滴で肝臓の機能が低下していた・・若い時肝炎をやった時と同じ症状であった。

食事は口から出来ず鼻からチューブを入れ栄養剤を胃の中かに直接点滴注入する
鼻の穴は痛いわ、唾液が出て気管に入るそれを昼夜　看護師が吸引機でとる・・辛い、眠れない毎日睡眠薬がないと眠れなくなってしまった。

2010年７月１２日小川先生から衝撃的な通告
「気管に癌が有り甲状腺に浸透して声帯の神経を麻痺させているとの診断」
治療としては、手術、抗癌剤、放射線の選択はあるが　悪性の癌で抗癌剤や放射線はあまり効果見込まれず手術方が一番効果ある、しかし癌の大きさ、位置から見て喉頭全摘出となり生涯　声を失うことになる。

俺が癌にそして死を取るか声を取るか選択を迫られている・・・そんな事が？これは悪夢か、いや現実だ。
今後声が出せない会話が出来ない、それまでして手術を受ける意味があるのか、声の出ない生活は考えられない、痛みと苦痛がなければこのまま死を待つのも悪くはない。

自分にくだされた診断　癌に対する不安と気持ちの整理がつかないうちに医療チームが編成され治療計画が進んでいく。
2010年７月１３日抗癌剤による治療をやることになった。
抗癌剤投薬で少しでも癌が小さくなればその後の治療方法も変ってくる・・声帯を残せるかもしれない淡い希望ではあった。
抗癌剤は癌の種類によって薬が違うようで、私の場合８時間一回の点滴で終わり、辛いと思っていたが体の異常はほとんどなかった、一週間後くらいから頭の毛がぬけ始めた。
しかし検査の結果、抗癌剤投薬の効果はまったく見られず残された道は喉頭全摘出しかない
悩み、考え一人ベットで涙した・・・・・・・
生きていれば何かが起こるかも・・？？やはり苦しみ死んで行くのは未だ心残りがある生きていれは、釣りも又できるかもしれない釣り友達と楽しく釣りがしたい？？？？？
家族を含めた先生方からの手術の説明もあった、家族に遺言も書いた
明日2010年８月４日いよいよ１２時間もかかる手術の日だ。
俺の声はこれで終わる明日からは声無し人生のスタートだ・・・そう考えると悲しく睡眠薬のききが悪い・・・・・

2010年8月4日　いよいよ今日は手術の日
ここまで来たら覚悟を決めるしかない、思い残すことはない明日からは第二の人生「声無し人生」の始まりである。
何時もように６時起床　７時３０分に病棟を出て手術室に向かう
手術台に乗り横になる・・麻酔の先生、ｽﾀｯﾌが淡々と手術の準備をする・・・・その後はまったく記憶が無い・・・

・・鈴木さん・・鈴木さん・・家族の方が・・の声で目が・・覚めたのか・・ここはこの世か天国か・・妻、娘達の手を強く握った・・生きているんだ手術無事終わったのか？？？・・・・

薄れいた意識が次第に現実となってくる。
集中治療室で翌日の朝までベッド上で動けない・・・痛みは無いが寝返りが出来ず、体中にﾎｰｽがそして喉にタンがからむ息が出来ない、吸引装置で・・辛い結局一睡も出来ない長い夜となった。

その後病室に戻っての５日間地獄のような日々であった。
首を動かさないように特別な鉛のような枕で頭を固定、鼻には栄養剤用のチューブ、首には酸素吸入ﾎｰｽ、胸には傷口からの出血用チューブが３本、両腕には点滴注射、男の大事な部分には尿管チューブが直立不動・・・ベッドの上で身動きできない・・・辛い・・
３日目くらいからチューブが一本づつはずれ
５日目ベッドをはなれトイレに自力でいけるようになる
2010年８月１７日口から栄養剤を飲む事ができようになる・・・その後一週間毎に食事が普通食へと変っていった。

・・何日ぶりだろう一ヶ月・・口から食事ができる、味がする・・入院して初めて嬉し涙がでた・・

・・・そして癌治療の最終章・・放射線治療へと進んだ・・・

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